[Renaliste] Actualité récente et Renallo.

joseph pollini joseph.pollini at wanadoo.fr
Dim 12 Juin 10:25:57 CEST 2016


>> J’ai retrouvé ce que j’avais transmis, via Réaliste en particulier, , en Avril 2013...
C’est ce qui suit!
Amitiés
Joseph Pollini
>>  De : joseph pollini 
>> > > Date : 10 avril 2013 12:27:10 HAEC
>> > > À : Liste de discussion des néphrologues francophones > > >
>> > > Objet : Rép : [Renaliste] Lot Renaliste, Vol 95, Parution 1
>> > >
>> > > À la suite d'’Olivier Kourilsky, de Pierre Ronco et de bien 
>> > > d'’autres...
>> > > Qu'’il soit permis à un néphrologue retraité, mais encore actif et 
>> > > attentif à tout ce qui concerne le monde de la néphrologie, et plus 
>> > > particulièrement les patients dont l'’avenir semble tellement 
>> > > dépendant du comportement des principaux acteurs de cette 
>> > > discipline, de réagir à la lecture de l'’article signé par Sandrine 
>> > > Cabut et Pascale Santi, mettant en relief ce que Renaloo et les « 
>> > > États généraux du rein » semblent avoir révélé.
>> > > - Oui, ce qu'’ils rapportent correspond à des faits réels, car 
>> > > ressentis par plusieurs, et cela interpelle l’'ensemble de la « 
>> > > communauté néphrologique » y compris ceux qui parmi nous sont 
>> > > convaincus d'’avoir toujours essayé d'’exercer leur métier le mieux 
>> > > possible et en ayant conscience des nombreuses obligations éthiques 
>> > > et professionnelles auxquelles tout médecin doit se soumettre.
>> > > - Oui, mais il est vrai aussi que beaucoup d’'entre nous n'’ont pas 
>> > > attendu que le législateur ou que la pression des associations de 
>> > > malades leur dicte comment ils doivent se comporter devant leur 
>> > > malade, cette personne qui vient vers eux tellement pleine de 
>> > > confiance qu'’il serait indécent et indigne de ne pas lui dire tout 
>> > > ce qu’i peut lui rendre espoir en l'avenir . Ce qui, plus 
>> > > concrètement, signifie lui apporter la meilleure aide possible 
>> > > pour s’'adapter aux nouvelles contraintes liées à la maladie et 
>> > > aux éventuels handicaps associés. Nul ne peut nier l'existence des 
>> > > difficultés rencontrées par les malades ( personnelles , familiales 
>> > > et sociales ) après la découverte de leur néphropathie, ni sous- 
>> > > estimer leur importance. Bien sûr, tout devrait être fait pour les 
>> > > aider à les surmonter, mais reconnaissons que nos moyens n'ont pas 
>> > > toujours été, et sans doute ne le sont pas encore aujourd'hui, à la 
>> > > hauteur des besoins!. Tous sans doute, j’en suis convaincu, se 
>> > > sont efforcés de faire ce qu’ils ont pu !
>> > 
>> > > - Il est vrai cependant que l’image et les pratiques de 
>> > > l'’ensemble de ces professionnels , quel que soit leur lieu et leur 
>> > > mode d'’exercice, et non pas de seulement  quelques uns d'’entre 
>> > > nous, doivent être améliorées et surtout mieux connues, car tout 
>> > > n'’y est pas négatif .
>> > > - En effet comment ne pas trouver excessifs et contre productifs 
>> > > sans doute, certains termes employés pour cette « dénonciation » 
>> > > dans la presse , tels que « cri d'’alarme « et plus loin « cri de 
>> > > détresse » ?
>> > > - Comment accepter que les « témoignages » rapportés dans cet 
>> > > article n'aient été que des témoignages négatifs soulignant 
>> > > insuffisances et dysfonctionnements de professionnels qui, même 
>> > > s'’ils ont commis de telles erreurs, ne se sont sans doute pas 
>> > > comportés comme des voyous qu'’il conviendrait de montrer du doigt 
>> > > tout en soulignant leur considérable retard par rapport à 
>> > > l'’extraordinaire savoir-faire, dans ce domaine, dont auraient fait 
>> > > preuve les oncologues et les spécialistes du SIDA ( selon Yvanie 
>> > > Caillé ) ?
>> > 
>> > > - La voix des patients reconnaissants et partageant avec leurs 
>> > > médecins, et l'’ensemble de l’'équipe de soins, les difficultés 
>> > > rencontrées pour donner à tous la meilleure information possible, 
>> > > pour les accompagner dans leur « parcours de soins » , en 
>> > > particulier pour la gestion et la maîtrise de leur maladie et de son 
>> > > traitement ( ETP ) existe-t-elle ?
>> > > Peut-être n'’a–t-elle pas existé chez Renaloo ? Je ne le crois pas. 
>> > > Alors qu’'on la fasse entendre !
>> > > C'’est ce qui me fait dire qu'’un tel procès d'’intention est mal 
>> > > venu et ne peut être que délétère, et qu'’il n’est pas convenable 
>> > > d’'affirmer, comme aurait dit Christian Baudelot, « que le choix 
>> > > du patient n'’est ni libre ni éclairé », comme si c'’était toujours 
>> > > le cas !
>> > > - Enfin, les néphrologues qui dans le passé n'’auraient été, pour 
>> > > certains, que d'’affreux médecins assoiffés de pouvoir et 
>> > > pratiquant surtout une médecine de type paternaliste, 
>> > > infantilisante pour les patients, devront-ils bientôt passer de la 
>> > > dictature du législateur et de l'’administration à celle des 
>> > > associations de malades, quel que soit le bien-fondé de leurs 
>> > > revendications ?
>> > > Il s'’agit-là, à peine, d'’une caricature!
>> > > Où se situera alors la relation de confiance médecin-malade, si 
>> > > précieuse ?
>> > >
>> > > - Certains malades , un peu anciens sans doute aujourd’hui, comme 
>> > > leur famille et divers médecins , ont-ils oublié, à propos de la 
>> > > greffe, le temps où leur association les défendait en soulignant , 
>> > > surtout, les risques liés à la transplantation rénale ? Ont-ils 
>> > > oublié aussi, qu'’en France l’'accès libre à la transplantation 
>> > > rénale à partir d'’un donneur vivant autre que les parents et la 
>> > > fratrie , n'’a été réglementé que très tardivement et ce sous la « 
>> > > pression », aussi, des néphrologues ?
>> > > - Je n’'en dirai pas plus mais je partage les points de vue et les 
>> > > réactions exprimées, à ce propos, sur ce site.
>> > >
>> > > Joseph Pollini,
>> > >
>> > >
>> > >
>> > 
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