RE: [Renaliste] Hématurie : urologique où néphrologique ?

Sam 13 Mar 19:52:00 CET 2010

Chers amis,

J'epère que vous vous rappelzr de ce cas, j'ai fini par le biopsier et je viens de lire les résultats:
PBR completement normal: aucune anomalie au M.O. (22 glomeruls) et pas de dépots à l'IF (14 g)

Donc je fait mon courrier et je le réadresse aux confrères Uro
Merci de votre aide
M.JAMALI 

-----Message d'origine-----
De : renaliste-bounces at nephrodial.org [mailto:renaliste-bounces at nephrodial.org] De la part de Amar AMAOUCHE
Envoyé : samedi 13 février 2010 14:17
À : Liste de discussion des néphrologues francophones
Objet : RE: [Renaliste] Hématurie : urologique où néphrologique ?

Message de la liste nephrologique francophone RENALISTE
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Cher ami
Je serais d'accord avec Leila(HTA,proteinurie hematurie.) mais en general l'hematurie dans la maladie de Berger ne s'accompagne pas d'une anemie aussi intense(8gr/dl d'HG)d'autant plus que la fonction renale est normale.
Y'a-t-il des cylindres hematiques et les hematies sont elles deformées? La proteinuruie( supposée glomerulaire avec23% d'albumine?)  a-t-elle été doseé pendant l'episode d'hématurie?
L'autre pb est celui de la lithiase urinaire et la presence de plaques de Randall à l'URSS: la plaque de randall qui est la consequence de l'infiltration calcique de la papille est en general secondaire à  des exces alimentaire  et ou de supplementation par calcium et vitamine D avec une hypercalciurie transitoire, elle fait le lit de la de lithiase oxalique de type Ia (C1) , et rarement aussi de la lithiase de type IVa(carbapatite)dont la principale cause est l'infection urinaire à germes non ureasiques, à ce propos est ce que ton patient a présenté des coliques nephretiques,des infections urinaires?ne peut on pas penser que le 1er comme  le 2e episode d'hematurie avec deglobulisation importante sont du aux manœuvres urologiques avec biopsie.....?..
enfin ton patient pourrait bien presenter à la fois une maladie lithiasique et une maladie de Berger qui toutes les deux entrainent une hematurie d’où l'interet  en effet de la PBR.Quant à la maladie de Cacchi Ricci l'UIV plutot l'uro TDM permet d'en faire le diagnostic.
Bon week end!
A.Amaouche
Saint pierre
Ile de la reunion

-----Message d'origine-----
De : renaliste-bounces at nephrodial.org [mailto:renaliste-bounces at nephrodial.org] De la part de Leila Balafrej Envoyé : samedi 13 février 2010 06:42 À : 'Liste de discussion des néphrologues francophones'
Objet : RE: [Renaliste] Hématurie : urologique où néphrologique ?

Message de la liste nephrologique francophone RENALISTE
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Bonjour,
le diagnostic a évoquer devant des hématuries macroscopiques récidivantes entrecoupées d'hématuries microscopiques et de protéinurie chez un patient de surcroit hypertendu est celui d'une néphropathie a dépôts mesangiaux d'IgA ou maladie de Berger.
Apres un uroscanner normal, une biopsie rénale echoguidee , avec étude en optique et en immunofluorescence aurait redressé le diagnostic et évité la cascade d'examens urologiques normaux.
Les biopsies que vous décrivez faites sous ureteroscopie doivent être de l'urothelium et non du rein?
Il me semble qu'il faut arrêter toute manœuvre invasive, type coagulation au laser, jusqu'à avoir les résultats de la biopsie rénale.
Faites nous connaitre la suite....
Dr Leila Balafrej

-----Message d'origine-----
De : renaliste-bounces at nephrodial.org
[mailto:renaliste-bounces at nephrodial.org] De la part de m/Mohamed Jamali Envoyé : vendredi 12 février 2010 19:37 À : Liste de discussion des néphrologues francophones Objet : [Renaliste] Hématurie : urologique où néphrologique ?

Message de la liste nephrologique francophone RENALISTE
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Bonjour,

Permettez moi de vous présenter une histoire un peu longue mais intéressante
: patient de 62 ans qui a présenté une hématurie macroscopique récidivante mais dont l'évolution et le bilan sont inhabituels. ATCD : HTA depuis 7 ans, des polypes coliques surveillés par coloscopie et avec ablation systématique, SAS appareillé sur BPCO. Son traitement comporte Cotareg et Spiriva. 

Son histoire commence en avril 2009 avec un premier épisode d'hématurie macroscopique. Le patient est rapidement adressé à l'Urologue qui fait un bilan très large comportant scanners, IRM, des biopsies, des frottis et, bien entendu, une cystoscopie. Les résultats pertinents de ce bilan sont les suivants : d'une part, l'existence de multiples kystes rénaux banals et, d'autre part, à l'UPR, un discret effacement de fond d'une cupule calicielle du groupe moyen sans visualisation à l'uro-IRM de lésion à ce niveau. 

A noter que cet épisode s'est accompagné d'une baisse sévère de l'hémoglobine, jusqu'à 8 g/dl.

Puis rémission spontanée mais jamais avec une absence totale d'hématurie jusqu'à un nouvel épisode, de nouveau sévère, en octobre 2009, où il bénéficie de nouveau d'une URSS. Elle montre seulement quelques plaques de Randall et le scanner de cet épisode retrouve quelques microlithiases dont une est récupérée et analysée : lithiase de structure oxalo-dépendante, type Whewellite à 90 % (oxalate de calcium mono-hydraté C1). Là aussi, l'hémoglobine baisse jusqu'à 8.4 g/dl. A noter que des biopsies rénales ont été effectuées pendant l'urétéroscopie l'anatomopath montrant des modifications cytonucléaires du revêtement excréto-urinaire de signification indéterminée.

Le patient est toujours traité d'une façon symptomatique et une rémission spontanée est apparue. Il m'est adressé à ce moment là, pour avis néphrologique, avant un traitement de dernière chance, sur le plan urologique, comportant une sorte de coagulation par laser, par voie interne, du revêtement excréto-urinaire...

Mon bilan néphrologique, qui était simple, retrouve une fonction rénale normale jusqu'à maintenant avec une clairance aux alentours de 80 ml/mn. Le bilan immunologique ne retrouve pas de consommation de complément.
L'électrophorèse des protéines sériques retrouve surtout une gammaglobuline basse, avec un dosage pondéral effectué après à 4.93 immuno d'IgG. L'IgA n'est pas élevé, à 1.75 g/l. La protéinurie est à 2.5 g/24 h, avec une électrophorèse particulière, à 2 pics seulement : 23 % d'albumine et 76 % de globulines. Enfin, le dosage urinaire de différentes compositions lithiasiques habituelles ne retrouve aucune hypersécrétion, ni acide oxalique, ni calciurie...

Pour ma part, je suis à court d'idée. J'ai évoqué la maladie de Cacchi-Ricci mais complètement atypique car, malgré la présence de microlithiases fréquentes, je ne retrouve pas de notion d'hématurie sévère avec, et l'image radiologique simple n'est pas compatible. La deuxième hypothèse est une sorte de maladie de plaques de Randall inflammatoire avec une nécrose.
Avez-vous d'autres idées ? PBR ou non ?

Merci d'avance.

Dr. M. JAMALI

Clinique Louis Pasteur

Essey les Nancy

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